Published on: ডিসে ১৮, ২০২১ @ ২২:০৩
এসপিটি নিউজ: ভারতের ভ্যাকসিন তৈরির ক্ষেত্রে আরেকটি লাভ হিসাবে দেখা হচ্ছে, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা শুক্রবার কোভিড-বিরোধী ভ্যাকসিন কোভোভ্যাক্সের জন্য একটি জরুরি ব্যবহারের তালিকা জারি করেছে। পরবর্তী নোভাভ্যাক্সের লাইসেন্সের অধীনে সিরাম ইনস্টিটিউট অফ ইন্ডিয়া দ্বারা উত্পাদিত হয়। নতুন অনুমোদনের সাথে, ডাব্লুএইচও ভাইরাল রোগের বিরুদ্ধে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা দ্বারা বৈধ জ্যাবগুলির ঝুড়ি প্রসারিত করছে।সিরাম ইনস্টিটিউট অফ ইন্ডিয়ার (এসআইআই) সিইও আদর পুনাওয়ালা, কোভিড-১৯-এর বিরুদ্ধে লড়াইয়ে হু-এর সিদ্ধান্তকে “এখনও আরেকটি মাইলফলক” হিসাবে স্বাগত জানিয়েছেন।
“বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা কোভোভ্যাক্স-এর জন্য জরুরী ব্যবহারের তালিকা জারি করেছে, কোভিড-১৯-এর বিরুদ্ধে হু-প্রমাণিত ভ্যাকসিনের ঝুড়ি প্রসারিত করছে। ভ্যাকসিনটি নোভাভ্যাক্সের লাইসেন্সের অধীনে সিরাম ইনস্টিটিউট অফ ইন্ডিয়া দ্বারা উত্পাদিত হয়েছে, “বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা শুক্রবার একটি টুইটে বলেছে।
বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা কি বলেছে
হু-এর মতে, কোভোভ্যাক্সের মান, নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা, একটি ঝুঁকি ব্যবস্থাপনা পরিকল্পনা, প্রোগ্রামেটিক উপযুক্ততা, এবং ভারতের ড্রাগস কন্ট্রোলার জেনারেল দ্বারা সম্পাদিত ম্যানুফ্যাকচারিং সাইট পরিদর্শনের উপর ভিত্তি করে তার জরুরী ব্যবহারের তালিকা পদ্ধতির অধীনে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। .
“জরুরী ব্যবহারের তালিকার জন্য প্রযুক্তিগত পরামর্শদাতা গ্রুপ, যা হু দ্বারা আহবান করা হয়েছে এবং সারা বিশ্বের বিশেষজ্ঞদের নিয়ে গঠিত, এই ভ্যাকসিনটি কোভিড-১৯ এর বিরুদ্ধে সুরক্ষার জন্য হু-এর মান পূরণ করে, যে ভ্যাকসিনের সুবিধা অনেক দূর পর্যন্ত যেকোনো ঝুঁকির চেয়ে বেশি, এবং ভ্যাকসিনটি বিশ্বব্যাপী ব্যবহার করা যেতে পারে,” এটি বলেছে।
একটি যৌথ বিবৃতিতে, ইউএস-ভিত্তিক নোভাভ্যাক্স, আইএনসি এবং এসআইআই উল্লেখ করেছে যে সারস-কোভ-২ দ্বারা সৃষ্ট করোনাভাইরাস রোগ ২০১৯ প্রতিরোধের জন্য ১৮ বছর বা তার বেশি বয়সী ব্যক্তিদের সক্রিয় টিকা দেওয়ার জন্য অনুমোদন দেওয়া হয়েছে।
ইইউএল ভারতে এবং লাইসেন্সকৃত অঞ্চলগুলিতে এআইআই দ্বারা কোভোভ্যাক্স, একটি অভিনব রিকম্বিন্যান্ট, অ্যাডজুভেন্টেড সারস-কোভ-২ আরএস ভ্যাকসিন হিসাবে এসআইআই দ্বারা তৈরি এবং বাজারজাত করা ভ্যাকসিন সম্পর্কিত।একটি অতিরিক্ত ইইউএল ফাইলিং ডব্লিউএইচও দ্বারা পর্যালোচনা করা হচ্ছে যে ভ্যাকসিনটি নোভাভ্যাক্স দ্বারা নুভ্যাক্সোভিড ব্র্যান্ড নামে বাজারজাত করা হবে।
নোভাভ্যাক্স-এর কর্তা যা বলেছেন
“ডব্লিউএইচওর আজকের সিদ্ধান্ত বিশ্বজুড়ে কয়েক মিলিয়ন মানুষের জন্য প্রোটিন-ভিত্তিক কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনে বিশ্বব্যাপী অ্যাক্সেস নিশ্চিত করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ,” বলেছেন স্ট্যানলি সি এরক, প্রেসিডেন্ট এবং প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা, নোভাভ্যাক্স।
তিনি যোগ করেছেন যে ভ্যাকসিনটি বিদ্যমান ভ্যাকসিন সরবরাহ চ্যানেলগুলিতে ব্যবহৃত প্রথাগত রেফ্রিজারেশনের ব্যবহার করে বিশ্বের অনেক অঞ্চলে ভ্যাকসিন অ্যাক্সেসের বাধাগুলি কাটিয়ে উঠতে সাহায্য করবে, পাশাপাশি একটি পরিচিত এবং ভালভাবে বোধগম্য প্রযুক্তির উপর ভিত্তি করে একটি বিকল্প অফার করবে।
“কোভিড-১৯ এর বিরুদ্ধে আমাদের লড়াইয়ে এটি আরেকটি মাইলফলক, কোভোভ্যাক্স এখন জরুরী ব্যবহারের জন্য হু অনুমোদিত, চমৎকার নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা দেখায়। একটি দুর্দান্ত সহযোগিতার জন্য সবাইকে ধন্যবাদ…”, পুনাওয়ালা টুইট করেছেন।এসআইআই ইতিমধ্যে অ্যাস্ট্রেজেনেকার-এর সাথে সহযোগিতায় কোভিশিল্ড তৈরি করছে।
শিশুদের জন্য এই কোভোভ্যাক্স কি কাজে আসবে
এই সপ্তাহের শুরুতে, পুনাওয়ালা বলেছিলেন যে এসআইআই আগামী ছয় মাসের মধ্যে কোভোভ্যাক্স চালু করার পরিকল্পনা করেছে। তিনি বলেছিলেন যে কোভোভ্যাক্স তিন বছরের কম বয়সী শিশুদের সুরক্ষা দেবে কারণ এটি পরীক্ষার সময় দুর্দান্ত ডেটা দেখিয়েছিল।বর্তমানে, কোভিশিল্ড এবং অন্যান্য কোভিড-১৯ ভ্যাকসিন ১৮ বছরের বেশি বয়সীদের জন্য অনুমোদিত।কোভোভ্যাক্স এখনও ভারতের ওষুধ নিয়ন্ত্রক ডিসিজিআই থেকে জরুরি ব্যবহারের অনুমোদনের জন্য অপেক্ষা করছে।ইইউএল এর অনুদান পর্যালোচনার জন্য জমা দেওয়া প্রাক-ক্লিনিকাল, উত্পাদন এবং ক্লিনিকাল ট্রায়াল ডেটার সামগ্রিকতার উপর ভিত্তি করে ছিল।
এর মধ্যে রয়েছে দুটি গুরুত্বপূর্ণ ফেজ ৩টি ক্লিনিকাল ট্রায়াল, যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং মেক্সিকোতে প্রায় ৩০,০০০ অংশগ্রহণকারীদের তালিকাভুক্ত করেছে, যার ফলাফল ১৫ ডিসেম্বর, ২০২১ সালে নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন এ প্রকাশিত হয়েছিল; এবং একটি পরীক্ষা যা যুক্তরাজ্যে ১৪,০০০ এরও বেশি অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে ভ্যাকসিনের মূল্যায়ন করেছে, যার ফলাফল ৩০ জুন, ২০২১ এ এনইযেএম-এ প্রকাশিত হয়েছিল, যৌথ বিবৃতিতে বলা হয়েছে।
উভয় পরীক্ষায়, এনভিএক্স-কোভ ২৩৭৩ উচ্চ কার্যকারিতা এবং একটি আশ্বস্ত নিরাপত্তা এবং সহনশীলতা প্রোফাইল প্রদর্শন করেছে।নোভাভ্যাক্স এবং এসআইআই সম্প্রতি ইন্দোনেশিয়া এবং ফিলিপাইনে কোভোভ্যাক্স-এর জন্য জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন পেয়েছে।
বর্তমানে বিশ্বব্যাপী একাধিক নিয়ন্ত্রক সংস্থার দ্বারা ভ্যাকসিনটি পর্যালোচনা করা হচ্ছে।
Published on: ডিসে ১৮, ২০২১ @ ২২:০৩
