FAVIPIRAVIR: COVID-19 মোকাবিলায় চীন আবিষ্কার করে ফেলল নয়া ওষুধ, ইতিমধ্যে তার ফলও মিলেছে

Main দেশ রাজ্য স্বাস্থ্য ও বিজ্ঞান
শেয়ার করুন

  • কোভিড-১৯ এর বিরুদ্ধে সফল থেরাপির অগ্রগতি ঘটিয়ে এক নয়া ওষুধ আবিষ্কার করে মানুষের মনে নতুন আশার আলো দেখিয়েছেন চীনের বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকরা।  
  • পরীক্ষায় দেখা যায় যে ফাভিপিরাবিরের চিকিত্সা গ্রহণকারীরা নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের রোগীদের তুলনায় খুব অল্প সময়ে সংক্রামক রোগের বীজনাশকের জন্য নেতিবাচক হয়েছেন অর্থা তার সকলেই সুস্থ হয়ে উঠেছেন।
  • জাতীয় চিকিত্সা পণ্য প্রশাসন ওষুধের ব্যাপক উত্পাদন ও স্থিতিশীল সরবরাহ নিশ্চিত করার জন্য একটি চীনা ওষুধ প্রস্তুতকারী সংস্থা অনুমোদিত হয়েছে।

Published on: মার্চ ১৮, ২০২০ @ ০১:৩৭

Reporter: Aniruddha Pal

এসপিটি নিউজ:  কলকাতায় তিনদিন আগে আসা এক ব্যক্তিকে নিয়ে গোটা পশ্চিমবঙ্গে হইচই পড়ে গিএয়েছে। কারণ, তার শরীরের করোনাভাইরাস মিলেছে। তাকে আইসোলেশনে রাখা হয়েছে। সমস্ত বাংলা সংবাদপত্র থেকে সোশ্যাল মিডিয়ায় তোলপাড় শুরু হয়ে গিয়েছে। এটাই কলকাতা। এখনও ছেলেটির পর্যবেক্ষন চলছে। কে বলতে পারে দু’দিন পর ছেলেটি সুস্থ হয়ে ঘরে ফিরে আসবে না। কিন্তু এর থেকেও এক বড় খবর কিন্তু হয়ে গিয়েছে চীনে। সেখানে কোভিড-১৯ এর বিরুদ্ধে সফল থেরাপির অগ্রগতি ঘটিয়ে এক নয়া ওষুধ আবিষ্কার করে মানুষের মনে নতুন আশার আলো দেখিয়েছেন চীনের বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকরা।চীনের জিনহুয়া নিউজ এমন অভাবনীয় সাফল্যের সংবাদ বিশ্ববাসীর সামনে নিয়ে এসেছে।

ফাভিপিরাবির-এর ক্লিনিকাল গবেষণা সম্পন্ন

এক আধিকারিক মঙ্গলবার জানিয়েছেন, চীন একটি সংক্রামক রোগের বীজনাশক ওষুধ ফাভিপিরাবির-এর ক্লিনিকাল গবেষণা সম্পন্ন করেছে, যেটি একটি নভেল করোনা ভাইরাস রোগের (কোভিড -১৯)-এর বিরুদ্ধে ভাল ক্লিনিকাল কার্যকারিতা দেখিয়েছে।২০১৪ সালে জাপানে ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত ইনফ্লুয়েঞ্জা ড্রাগ, ফাভিপিরাবির ক্লিনিকাল ট্রায়ালে কোনও সুস্পষ্ট বিরূপ প্রতিক্রিয়া দেখা যায় নি, বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি মন্ত্রকের আওতায় চীন ন্যাশনাল সেন্টার ফর বায়োটেকনোলজি ডেভেলপমেন্টের পরিচালক ঝাং জিনমিন এক অনুষ্ঠানে সংবাদ সম্মেলন একথা বলেন।

খুব অল্প সময়ে সংক্রামক রোগের বীজনাশকের জন্য নেতিবাচক হয়েছেন

দক্ষিণ চীনের গুয়াংডং প্রদেশ শেনজেনের থার্ড পিপলস হাসপাতালে ক্লিনিকাল পরীক্ষায় ৮০ জনেরও বেশি রোগী অংশ নেন, যার মধ্যে ফাভিপি্রাবিরে নিয়ে যাওয়া ৩৫ রোগী এবং একটি নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে ৪৫ জন রোগী আছেন। সেই পরীক্ষায় দেখা যায় যে ফাভিপিরাবিরের চিকিত্সা গ্রহণকারীরা নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের রোগীদের তুলনায় খুব অল্প সময়ে সংক্রামক রোগের বীজনাশকের জন্য নেতিবাচক হয়েছেন অর্থা  তার সকলেই সুস্থ হয়ে উঠেছেন। বুহান বিশ্ববিদ্যালয়ের ঝোংনান হাসপাতালের নেতৃত্বাধীন বহু-কেন্দ্রিক এলোমেলো ক্লিনিকাল স্টাডিতেও পরামর্শ দেওয়া হয়েছিল যে ফাভিপিরাবিরের চিকিত্সাগত প্রভাব নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের চেয়ে অনেক ভাল।

চীনা ওষুধ প্রস্তুতকারী সংস্থা অনুমোদিত হয়েছে

ফাভিপিরাবির চিকিত্সার দলগুলিতে সুপারিশ করা হয়েছে এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব কোভিড -19-এর জন্য নির্ণয় এবং চিকিত্সার পরিকল্পনায় অন্তর্ভুক্ত করা উচিত, ঝাং বলেছেন। জাতীয় চিকিত্সা পণ্য প্রশাসন ওষুধের ব্যাপক উত্পাদন ও স্থিতিশীল সরবরাহ নিশ্চিত করার জন্য একটি চীনা ওষুধ প্রস্তুতকারী সংস্থা অনুমোদিত হয়েছে।চীন গুরুতর ক্ষেত্রেগুলির চিকিত্সায় স্টেম সেল এবং কৃত্রিম যকৃত এবং রক্ত ​​পরিশোধনের মতো কয়েকটি উন্নত প্রযুক্তির ব্যবহারকেও এগিয়ে দিয়েছে।

স্টিম সেল থেরাপি

  • ঝাং বলেন- স্টিম সেল থেরাপি কোভিড -১৯ দ্বারা সৃষ্ট গুরুতর প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া হ্রাস করার পাশাপাশি রোগীদের ফুসফুসের আঘাত এবং ফুসফুসীয় ফাইব্রোসিস হ্রাস করার ক্ষেত্রে কার্যকর প্রমাণ দেয়।চীন কোভিড -১৯ এর বিরুদ্ধে স্টেম সেল থেরাপি নিয়ে একাধিক ক্লিনিকাল গবেষণা কার্যক্রম শুরু করেছে, যার মধ্যে একটি স্টেম সেল ড্রাগ রয়েছে যা ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য অনুমোদিত এবং মেসেনচাইমাল স্টেম সেল থেরাপি হিসেবে পরিচিত রয়েছে।
  • স্টেম সেল থেরাপি গুরুতর এবং গুরুতর অবস্থায় 8 জন রোগীর চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা হয়েছে। এই রোগীদের শ্বাস-প্রশ্বাসের সমস্যাগুলি ধীরে ধীরে মুক্তি পেয়েছিল এবং তারা সাধারণত আট থেকে 10 দিনের মধ্যে নিরাময় হয়। থেরাপি এছাড়াও পালমোনারি ফাইব্রোসিস প্রতিরোধে এবং রোগীদের দীর্ঘমেয়াদি প্রাক-রোগ নির্ধারণের জন্য সুবিধাগুলি দেখিয়েছিল।সেল বায়োলজির জন্য চাইনিজ সোসাইটি এবং চাইনিজ মেডিকেল অ্যাসোসিয়েশন যৌথভাবে COVID -১৯-এর বিরুদ্ধে স্টিম সেল থেরাপির ক্লিনিকাল গবেষণা ও প্রয়োগের মানিককরণের জন্য যৌথভাবে একটি নির্দেশিকা জারি করেছে।

উন্নতি ঘটেছে রোগীদের

জাং বলেন, চীন সঙ্কটজনকভাবে অসুস্থ রোগীদের চিকিত্সা করার জন্য কৃত্রিম লিভার এবং রক্ত ​​পরিশোধন প্রযুক্তি ব্যবহার করার চেষ্টা করছে। এই চিকিত্সা প্রাপ্ত রোগীরা প্রদাহজনক কারণগুলির স্তর হ্রাস এবং বুকের প্রতিচ্ছবিতে উন্নতি দেখেছেন। ভেন্টিলেটর সহায়তায় তাদের সময় গড়ে 7.7 দিন কমেছে এবং প্রয়োজনীয় আইসিইউ পর্যবেক্ষণের সময়টি কমিয়ে আনা হয়েছে। ছবি নেওয়া হয়েছে জিনহুয়া নিউজ থেকে

Published on: মার্চ ১৮, ২০২০ @ ০১:৩৭


শেয়ার করুন

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

1 + 1 =